Beactica et KU Leuven obtiennent 2,5 millions d'euros du Conseil européen de l'innovation pour faire progresser le médicament orphelin BEA-17 vers la préparation clinique

UPPSALA, Suède, 17 février 2026 /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, une société suédoise de médecine de précision, a annoncé aujourd'hui qu'elle a obtenu, conjointement avec des chercheurs de premier plan sur le glioblastome de KU Leuven, une subvention de 2,5 millions d'euros du Conseil européen de l'innovation (CEI) pour faire progresser une thérapie immunitaire de précision pour le glioblastome, la tumeur cérébrale la plus courante et la plus agressive qui manque actuellement de traitement efficace.

Dans le projet GLIOBREAK, Beactica et KU Leuven unissent leurs forces pour faire progresser BEA-17, le dégradeur de première classe du complexe protéique épigénétique LSD1–CoREST, entièrement détenu par Beactica, ainsi qu'un diagnostic d'accompagnement guidé par des biomarqueurs développé sur la base de recherches menées par le professeur Frederik De Smet et ses collègues de KU Leuven. GLIOBREAK vise à faire progresser cette approche thérapeutique-diagnostique intégrée d'un stade de laboratoire validé à une préparation clinique précoce, positionnant le programme à l'avant-garde des thérapies immuno-épigénétiques pour le glioblastome. Le projet GLIOBREAK de 30 mois s'appuie sur les résultats du projet GLIOMATCH en cours financé par l'UE et sera dirigé et coordonné par Beactica. Le projet vise l'achèvement des études habilitantes IND et la soumission d'une demande réglementaire soit à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, soit à l'Agence européenne des médicaments (MME), positionnant BEA-17 pour des essais cliniques de première administration chez l'homme.

EIC Transition est un programme de subvention d'Horizon Europe qui finance des activités visant à mûrir et valider la technologie tout en développant en parallèle la préparation commerciale et du marché. Des subventions allant jusqu'à 2,5 millions d'euros sont disponibles, couvrant 100 % des coûts du projet. Le financement n'est pas dilutif pour les actionnaires de l'entreprise. La proposition de Beactica et KU Leuven était l'une des 40 seulement sélectionnées pour le financement sur un total de 611 propositions soumises dans les appels EIC Transition les plus compétitifs jamais enregistrés.

« Nous sommes ravis de recevoir ce prestigieux prix EIC Transition conjointement avec nos éminents collaborateurs de KU Leuven. C'est une validation significative de notre approche immuno-épigénétique du glioblastome, une maladie aux résultats dévastateurs où les patients ont un besoin urgent de nouvelles options thérapeutiques. Le partenariat avec KU Leuven et la reconnaissance du Conseil européen de l'innovation positionnent BEA-17 à l'avant-garde de la médecine de précision », a déclaré le PDG de Beactica, le Dr Per Källblad. « Ce financement nous permet de compléter nos études habilitantes IND et d'avancer vers des essais de première administration chez l'homme, rapprochant ce dégradeur LSD1-CoREST de première classe des patients. »

À propos du glioblastome (GBM)

Le GBM est la tumeur cérébrale la plus courante et la plus agressive. Environ 35 000 personnes aux États-Unis et en Europe sont diagnostiquées avec un GBM chaque année. La survie globale médiane est de 15 mois, et la survie globale à cinq ans n'est que de 5 %.

À propos de BEA-17

BEA-17 est un dégradeur ciblé de petites molécules de première classe de la lysine déméthylase 1 (LSD1) et de son cofacteur CoREST. En améliorant la présentation de l'antigène, en induisant un mimétisme viral et en reprogrammant les macrophages vers un état pro-inflammatoire, BEA-17 restaure l'activité immunitaire au sein du microenvironnement tumoral. Dans des modèles animaux syngéniques de cancer, le médicament candidat a montré une potentialisation prometteuse des traitements immunomodulateurs dans plusieurs types de cancer, y compris les inhibiteurs de point de contrôle anti-PD-1 dans le cancer du côlon et le traitement standard de soins (témozolomide et radiation) dans le glioblastome. Les études pharmacocinétiques de BEA-17 montrent une bonne pénétration de la barrière hémato-encéphalique et une disponibilité orale. BEA-17 a obtenu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement du glioblastome (GBM). BEA-17 est entièrement détenu par Beactica Therapeutics.

À propos de Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB est une société privée de médecine de précision avec un portefeuille de nouveaux médicaments à petites molécules visant à traiter des maladies présentant un besoin médical non satisfait important. L'approche de Beactica est centrée sur la plateforme Eclipsor qui permet le développement efficace de modulateurs allostériques et de dégradeurs de protéines ciblés. Beactica apporte de la valeur aux patients et aux actionnaires en faisant progresser ses programmes vers la preuve de concept clinique. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.beactica.com.

À propos de KU Leuven

Trois équipes de recherche de KU Leuven, dirigées par le Prof. Frederik De Smet, le Prof. An Coosemans et le Prof. Thierry Voet, collaborent pour jeter les bases des tests cliniques futurs de BEA-17. L'équipe du Prof. De Smet se concentre sur la biologie des tumeurs cérébrales et le profilage (spatial) unicellulaire d'échantillons de patients atteints de GBM et coordonne le projet GLIOMATCH, traduisant les informations dérivées des patients en hypothèses cliniquement pertinentes. Tout le profilage unicellulaire et spatial est intégré au sein de l'Institut KU Leuven pour l'omique unicellulaire (LISCO), où le Prof. Voet apporte une expertise de premier plan dans les technologies unicellulaires (spatiales) avancées. Dans le cadre de l'Institut du cancer de KU Leuven, ces informations moléculaires sont testées fonctionnellement par l'équipe du Prof. Coosemans en utilisant des modèles murins de GBM de pointe et des plateformes de profilage de médicaments, fournissant une étape translationnelle critique vers la clinique. En intégrant les données des patients, les technologies unicellulaires et la validation préclinique, cette collaboration établit un pipeline ciblé visant à permettre la prochaine génération de tests cliniques pour le GBM à KU Leuven.

Contact Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
PDG
per.kallblad@beactica.com 
Tél : +46 18 56 08 80

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SOURCE Beactica Therapeutics AB